http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%87%8D%E7%97%87%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-%EF%BC%AD%EF%BC%A7 2026-04-16T10:07:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%87%8D%E7%97%87%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-%EF%BC%AD%EF%BC%A7&diff=1439912&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[重症肌无力]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[ＭＧ]]<br /> <br /> 实体ID:''10936106''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===重症肌无力患者汉密尔顿抑郁量表评分分析（中华医学会文献）===<br /> Keywords：ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ；ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；Ｈａｍｉｌｔｏｎｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｉｎｇｓｃａｌｅ；ｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓ　　[[重症肌无力]]（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，[[ＭＧ]]）是由作用于神经肌肉接头突触后膜的抗乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲ‐Ａｂ）介导的自身免疫性疾病，其特征性的症状是波动性的肌肉无力和疲劳［１］。<br /> <br /> ===Ⅰ型重症肌无力的早期误诊分析（中华医学会文献）===<br /> [[重症肌无力]]（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，[[ＭＧ]]）是一种发生在神经-肌肉接头处，由乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病。<br /> <br /> ===电生理检测结果对眼肌型重症肌无力患者预后的影响（中华医学会文献）===<br /> ＿＿眼外肌起病是[[重症肌无力]]（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａ‐ｖｉｓ，[[ＭＧ]]）患者最常见的起始症状，临床上大部分患者病情发展，很快累及其他部位骨骼肌，称为全身型[[ＭＧ]]（ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄ[[ＭＧ]]，ｇ[[ＭＧ]]）；少数患者症状较长时间局限在眼外肌，称为眼肌型[[ＭＧ]]（ｏｃｕｌａｒ[[ＭＧ]]，ｏ[[ＭＧ]]）［１］。</div>

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