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		<title>遗传性血管性水肿-同义词-hereditaryangioedema - 版本历史</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[遗传性血管性水肿]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[hereditaryangioedema]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10942299''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===缓激肽在遗传性血管性水肿发病机制中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[遗传性血管性水肿]]([[hereditaryangioedema]]，HAE)又称C1抑制物(C1inhibitor，C1．INH)缺乏症。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===遗传性血管性水肿C1INH基因1440V变异及其对结构的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
血管性水肿又名血管神经性水肿，包括[[遗传性血管性水肿]]([[hereditaryangioedema]]，HAE)、获得性血管性水肿(acquiredangioedema，AAE)等类型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===133例遗传性血管性水肿患者的临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[遗传性血管性水肿]]([[hereditaryangioedema]],HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿，最常累及肢体、颜面、生殖器、胃肠道及上呼吸道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===遗传性血管性水肿发病机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[遗传性血管性水肿]]([[hereditaryangioedema]]，HAE)是一种以反复发作的皮下和(或)黏膜下水肿为主要表现的较为罕见遗传性疾病¨⋯。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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