http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E6%80%A7%E6%B0%B4%E8%82%BF-%E5%8F%91%E7%97%85%E9%83%A8%E4%BD%8D-%E8%83%83%E8%82%A0%E9%81%93
遗传性血管性水肿-发病部位-胃肠道 - 版本历史
2026-06-21T09:01:56Z
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2024-07-06T14:00:00Z
<p>修改1</p>
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<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div>
</td></tr></table>
Admin
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2024-07-06T13:56:50Z
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<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 13:56的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l8" >第8行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第8行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===133例遗传性血管性水肿患者的临床分析（中华医学会文献）===</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[遗传性血管性水肿]](hereditaryangioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿，最常累及肢体、颜面、生殖器、[[胃肠道]]及上呼吸道。</ins></div></td></tr>
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2024-06-05T11:28:19Z
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<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年6月5日 (三) 11:28的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div>
</td></tr></table>
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KGadmin：导入1个版本
2024-05-24T03:43:01Z
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<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年5月24日 (五) 03:43的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l8" >第8行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第8行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===133例遗传性血管性水肿患者的临床分析（中华医学会文献）===</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[遗传性血管性水肿]](hereditaryangioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿，最常累及肢体、颜面、生殖器、[[胃肠道]]及上呼吸道。</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
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KGadmin
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Admin：修改1
2022-09-22T13:56:59Z
<p>修改1</p>
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<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2022年9月22日 (四) 13:56的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l8" >第8行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第8行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">===133例遗传性血管性水肿患者的临床分析（中华医学会文献）===</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[遗传性血管性水肿]](hereditaryangioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病，典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿，最常累及肢体、颜面、生殖器、[[胃肠道]]及上呼吸道。</ins></div></td></tr>
</table>
Admin
http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E6%80%A7%E6%B0%B4%E8%82%BF-%E5%8F%91%E7%97%85%E9%83%A8%E4%BD%8D-%E8%83%83%E8%82%A0%E9%81%93&diff=1019631&oldid=prev
Admin：修改1
2022-09-22T13:56:59Z
<p>修改1</p>
<p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[遗传性血管性水肿]]，关系：[[发病部位]] ，尾实体：[[胃肠道]]<br />
<br />
实体ID:''6955305''<br />
==关系介绍==<br />
待补充<br />
<br />
==来源==<br />
===遗传性血管性水肿（中华医学会文献）===<br />
[[遗传性血管性水肿]]( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、[[胃肠道]]等多个器官组织。</div>
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