http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%97%89%E6%8C%9B%E6%80%A7%E6%88%AA%E7%98%AB-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-BSCL2%E3%80%81REEP1%E3%80%81ZFYVE27%E3%80%81SLC33A1%E3%80%81VAMP1AR-HSPCYP7B1%E3%80%81SPG7 2026-04-19T12:00:15Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%97%89%E6%8C%9B%E6%80%A7%E6%88%AA%E7%98%AB-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-BSCL2%E3%80%81REEP1%E3%80%81ZFYVE27%E3%80%81SLC33A1%E3%80%81VAMP1AR-HSPCYP7B1%E3%80%81SPG7&diff=1992216&oldid=prev 2026-04-15T13:06:54Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:06的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:06的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月13日 (一) 13:56的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[遗传性痉挛性截瘫]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[BSCL2、REEP1、ZFYVE27、SLC33A1、VAMP1AR-HSPCYP7B1、SPG7]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===遗传性痉挛性截瘫（2019年版诊疗指南）===<br /> 表 43-1[[遗传性痉挛性截瘫]]主要类型与相应致病基因疾病致病基因AD-HSPATL1、SPAST、NIPA1、WASHC5、ALDH18A1、KIF5A、RTN2、HSPD1、[[BSCL2、REEP1、ZFYVE27、SLC33A1、VAMP1AR-HSPCYP7B1、SPG7]]、SPG11、ZFYVE26、ERLIN2、SPART、SPG21、B4GALNT1、DDHD1、KIF1A、FA2H、PNPLA6、C19orf12、GJC2、NT5C2、GBA2、AP4B1、AP5Z1、TECPR2、AP4M1、AP4E1、AP4S1、VPS37A、DDHD2、C12orf65 、 CYP2U1 、 TFG 、 ARL6IP1 、ERLIN1、AMPD2、ENTPD1、IBA57、MAG、CAPN1、FARS2、ALDH3A2、ALS2、KIF1C、MARS2、MTPAP、AFG3L2、SACSX 连锁 HSPL1CAM、PLP1、SLC16A2复杂型 HSP 异质性强，疾病表型与肌萎缩侧索硬化、共济失调、脑白质病259变、周围神经病存在重叠，在分类有一定争议，诊治方法也差异较大。</div>

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