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		<title>运动神经元病-病理分型-肌萎缩侧索硬化 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[运动神经元病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[肌萎缩侧索硬化]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1465861''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肌萎缩侧索硬化中Nrf2-ARE信号通路的抗氧化应激作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肌萎缩侧索硬化]]（ ALS）是[[运动神经元病]]最常见的类型，是一种致死性神经系统变性疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===三联疗法治疗运动神经元病20例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肌萎缩侧索硬化]]是[[运动神经元病]]的最常见类型,[[运动神经元病]]可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肌萎缩侧索硬化的锌指蛋白512B基因和转化生长因子-β研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肌萎缩侧索硬化]](ALS)是[[运动神经元病]]的最常见临床类型，是一种选择性累及运动神经元和进行性恶化的神经系统变性疾病，生存期较短，从症状出现到死亡一般不超过5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===运动神经元病33例临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肌萎缩侧索硬化]]是[[运动神经元病]]的最常见类型,MND可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===运动神经元病的鉴别诊断（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[运动神经元病]](MND)是一类累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,主要包括[[肌萎缩侧索硬化]]、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩、脊髓性肌萎缩症几种类型.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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