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运动神经元病-就诊科室-呼吸内科 - 版本历史
2026-04-19T19:21:33Z
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Admin：修改1
2024-07-06T14:00:00Z
<p>修改1</p>
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<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div>
</td></tr></table>
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2024-07-06T12:52:56Z
<p>导入1个版本</p>
<p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[运动神经元病]]，关系：[[就诊科室]] ，尾实体：[[呼吸内科]]<br />
<br />
实体ID:''11104220''<br />
==关系介绍==<br />
待补充<br />
<br />
==来源==<br />
===运动神经元病并发阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、肺泡低通气综合征1例并文献复习（中华医学会文献）===<br />
摘要 目的 分析[[运动神经元病]]并发睡眠呼吸障碍、肺泡低通气综合征的临床特征,以提高对该病的认识和诊断. 方法 回顾性分析中南大学湘雅二医院[[呼吸内科]]收治的1例因“呼吸困难、气促、乏力4个月余”至当地多家医院就诊的疑难病例,最终诊断为[[运动神经元病]],阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征,肺泡低通气综合征的52岁男性患者的临床诊治过程,并以(“[[运动神经元病]]”或“肌萎缩侧索硬化”或”进行性延髓麻痹”或“进行性肌萎缩”或“原发性侧索硬化”)和(“睡眠呼吸暂停”或“睡眠呼吸障碍”)为关键词检索知网、万方,("motor neuron disease"or"amyotrophic lateral sclerosis"or"progressive bulbar palsy"or"progressive muscular atrophy"or"primary lateral sderosis")和("sleep apnea"或"sleep disordered breathing")为关键词检索PubMed数据库,进行相关文献复习,检索时间为1990年1月至2017年5月. 结果 [[运动神经元病]]以上下运动神经元受损所致的肌无力、肌肉震颤、肌肉萎缩、延髓麻痹、锥体束征为主要临床表现,慢性进行性进展,预后较差,生存率低,诊断疑难,肌电图对诊断意义较大.[[运动神经元病]]常合并睡眠异常,表现为睡眠结构破坏,总睡眠时间、快动眼睡眠相减少,睡眠效率下降,觉醒时间和次数增加,睡眠呼吸障碍以低通气、夜间平均和最低血氧饱和度下降最常见,其次为中枢型睡眠呼吸暂停、混合型睡眠呼吸暂停,阻塞型睡眠呼吸暂停最少见.因呼吸肌、膈肌无力,也易出现限制性通气功能障碍、肺泡低通气,产生高二氧化碳分压,低氧血症;[[运动神经元病]]的主要死因为呼吸衰竭,故应尽早诊治,用力肺活量＜预计值的70％或夜间血氧饱和度明显下降时建议使用无创呼吸机通气治疗. 结论 [[运动神经元病]]易合并睡眠呼吸障碍,临床收治到此类患者应常规进行多导睡眠监测,及时发现潜在的合并症,尽早治疗.合理使用无创呼吸机治疗可提高患者生活质量和生存率,改善预后.</div>
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