视神经脊髓炎-多发群体-亚洲人 - 版本历史

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主实体：[[视神经脊髓炎]]，关系：[[多发群体]] ，尾实体：[[亚洲人]]

实体ID:''10913060''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===视神经脊髓炎（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===
506表 81-3[[视神经脊髓炎]]与多发性硬化的临床及辅助检查的鉴别临床特点[[视神经脊髓炎]]多发性硬化种族[[亚洲人]]多发西方人多发前驱感染或预防接种史多无可诱发发病年龄5～50 岁多见，中位数 39 岁儿童和 50 岁以上少见，中位数 29 岁性别（女:男）（9～11）:12:1发病严重程度中、重度多见轻、中度多见发病遗留障碍可致盲或严重视力障碍致盲率较低临床病程＞85％为复发型，少数为单时相型，无继发进展过程85％为复发-缓解型，最后大多发展成继发-进展型；10％为原发-进展型；5％为进展-复发型血清 NMO-IgG大多阳性大多阴性脑脊液细胞多数患者白细胞＞5×106/L，少数患者白细胞＞50×106/L，中性粒细胞较常见，甚至可见嗜酸细胞多数正常，白细胞＜50×106/L，以淋巴细胞为主脑脊液寡克隆区带阳性较少见（＜20％）常见（＞70％～95％）IgG 指数脊髓 MRI多正常长脊髓病灶＞3 个椎体节段，轴位像多位于脊髓中央，可强化多增高脊髓病灶＜2 个椎体节段，多位于白质，可强化脑 MRI早期可无明显病灶，或皮质下、下丘脑、丘脑、延髓最后区、导水管周围斑片状、片状高信号病灶，无明显强化近皮质下白质、小脑及脑干、侧脑室旁白质圆形、类圆形、条片状高信号病灶，可强化507。

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 主实体：[[视神经脊髓炎]]，关系：[[多发群体]] ，尾实体：[[亚洲人]]
 ==关系介绍==
 待补充
 ==来源==
-===视神经脊髓炎（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===
+===视神经脊髓炎（2019年版诊疗指南）===
 表 81-3[[视神经脊髓炎]]与多发性硬化的临床及辅助检查的鉴别临床特点[[视神经脊髓炎]]多发性硬化种族[[亚洲人]]多发西方人多发前驱感染或预防接种史多无可诱发发病年龄5～50 岁多见，中位数 39 岁儿童和 50 岁以上少见，中位数 29 岁性别（女:男）（9～11）:12:1发病严重程度中、重度多见轻、中度多见发病遗留障碍可致盲或严重视力障碍致盲率较低临床病程＞85％为复发型，少数为单时相型，无继发进展过程85％为复发-缓解型，最后大多发展成继发-进展型；10％为原发-进展型；5％为进展-复发型血清 NMO-IgG大多阳性大多阴性脑脊液细胞多数患者白细胞＞5×106/L，少数患者白细胞＞50×106/L，中性粒细胞较常见，甚至可见嗜酸细胞多数正常，白细胞＜50×106/L，以淋巴细胞为主脑脊液寡克隆区带阳性较少见（＜20％）常见（＞70％～95％）IgG 指数脊髓 MRI多正常长脊髓病灶＞3 个椎体节段，轴位像多位于脊髓中央，可强化多增高脊髓病灶＜2 个椎体节段，多位于白质，可强化脑 MRI早期可无明显病灶，或皮质下、下丘脑、丘脑、延髓最后区、导水管周围斑片状、片状高信号病灶，无明显强化近皮质下白质、小脑及脑干、侧脑室旁白质圆形、类圆形、条片状高信号病灶，可强化507。

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