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		<title>血液病-病理分型-骨髓增生异常综合征 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[血液病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[骨髓增生异常综合征]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''361186''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===骨髓活检塑料包埋切片铁染色在血液病病理诊断中的意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 584例[[血液病]]中铁染色阳性率最低者为缺铁性贫血(0/7),此后依次为特发性血小板减少性紫癜(6.5%,4/62),真性红细胞增多症(9.1%,1/11);阳性率较高者依次为纯红细胞再生障碍性贫血(100%,8/8),[[骨髓增生异常综合征]](75.5%,4&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===系统性肥大细胞增生症合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病一例并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
同时SM-AHNMD表现出非肥大细胞系的其他[[血液病]],如[[骨髓增生异常综合征]]、骨髓增殖性肿瘤、急性髓系白血病等的相应临床特征.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===全血细胞减少症91例病因分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
病因以[[血液病]]为主,占70.3%,其中白血病占第一位,其次为[[骨髓增生异常综合征]]、再生障碍性贫血,噬血细胞综合征也是常见病因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的预后分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 1997年7月至2008年8月,对26例[[血液病]]患者行allo-HSCT,其中急性白血病(AL)14例,慢性髓系白血病(CML)10例,[[骨髓增生异常综合征]](MDS)2例;移植供受体22例为同胞HLA全相合,4例为同胞HLA不全相合.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===恶性血液病去甲基化治疗的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
本文对DNA甲基化的机制、DNA甲基化异常与恶性[[血液病]]的关系、DNA去甲基化治疗的机理以及恶性[[血液病]](急性、慢性白血病、淋巴瘤以及[[骨髓增生异常综合征]])去甲基化治疗的研究进展进行了综述.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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