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		<title>血友病-病理分型-血友病甲 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[血友病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[血友病甲]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===小儿血友病45例临床分析===&lt;br /&gt;
在三种[[血友病]]相对发病率中，均以[[血友病]]甲最高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===新生儿及婴幼儿期血友病甲===&lt;br /&gt;
[[血友病]]是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,包括[[血友病]]甲,即因子Ⅷ(抗[[血友病]]球蛋白)缺乏症;[[血友病]]乙,即因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏症;[[血友病]]丙,即因子Ⅺ(血浆凝血活酶前质)缺乏症,其中以[[血友病]]甲发病率最高.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===儿童血友病家庭治疗开展现状调查===&lt;br /&gt;
[结果]40例(44.0%)[[血友病]]患儿开展家庭治疗，其中[[血友病]]甲35例，[[血友病]]乙5例。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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