药物性肝损伤-实验室检查-ALT - 版本历史

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主实体：[[药物性肝损伤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[ALT]]

实体ID:''702763''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===药物性肝损伤的临床回顾性分析（中华医学会文献）===
结论:目前我国诊断[[药物性肝损伤]]的标准需进一步完善,[[ALT]]是诊断[[药物性肝损伤]]的敏感指标.

===美沙拉嗪肠溶片致急性肝损伤（中华医学会文献）===
第11天实验室检查示 TBil 37.8 μmol/L,DBil 20.8 μmol/L,[[ALT]] 660 U/L,AST 236 U/L,γ-GT 424 U/L,ALP 217 U/L,诊断[[药物性肝损伤]].

===甘草酸二胺胶囊对抗结核药物性肝损伤的预防效果观察（中华医学会文献）===
结果:观察组[[药物性肝损伤]]发生率低于对照组(P<0.05);观察组[[药物性肝损伤]]开始发生时间远于对照组(P<0.05);治疗150、180 d,观察组[[ALT]]、AST及TB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间发热、乏力、呕吐、纳差、

===GLDH、GGT、ALT、ALP联合检测对药物性肝损伤诊断的临床意义（中华医学会文献）===
GLDH、GGT、[[ALT]]、ALP联合检测对[[药物性肝损伤]]诊断的临床意义

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 ===甘草酸二胺胶囊对抗结核药物性肝损伤的预防效果观察（中华医学会文献）===
-结果:观察组[[药物性肝损伤]]发生率低于对照组(P<0.05);观察组[[药物性肝损伤]]开始发生时间远于对照组(P<0.05);治疗150、180 d,观察组[[ALT]]、AST及TB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间发热、乏力、呕吐、纳差、
+结果:观察组[[药物性肝损伤]]发生率低于对照组(P&amp;lt;0.05);观察组[[药物性肝损伤]]开始发生时间远于对照组(P&amp;lt;0.05);治疗150、180 d,观察组[[ALT]]、AST及TB水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P&amp;lt;0.05);两组治疗期间发热、乏力、呕吐、纳差、
 ===GLDH、GGT、ALT、ALP联合检测对药物性肝损伤诊断的临床意义（中华医学会文献）===
 GLDH、GGT、[[ALT]]、ALP联合检测对[[药物性肝损伤]]诊断的临床意义

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（没有差异）