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		<title>范科尼贫血-同义词-Fanconianemia - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[范科尼贫血]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Fanconianemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10933688''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===核糖体蛋白异常与相关血液疾病（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
遗传性骨髓衰竭综合征(inheritedbonemarrowfailuresyndromes，IBMFS)属于骨髓造血障碍性疾病，是一组由多种原因引起的造血干细胞功能异常性疾病，多伴有先天畸形及易发肿瘤倾向，包括DBA，[[范科尼贫血]]([[Fanconianemia]]，FA)，先天性角化不良(dyskeratosiscongenita，DC)，Shwachman—Diamond综合征(SDS)和软骨一毛发发育不全(cartilage—hairhypoplasia)p引。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===析国家罕见病目录 明口腔医师诊断职责（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
罕见病是人类良好的疾病模型，认识、研究罕见病可以促进对更多疾病的深入研究与认识，如[[范科尼贫血]]（[[Fanconianemia]]，FA）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，FA患者各种癌症的发病率极高，表明FA基因的重要性；在人类肿瘤的发展过程中，FA基因发挥着重要的肿瘤抑制作用，因此FA为研究癌症的病因提供了一个独特的基因模型系统［6］。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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