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		<title>范科尼贫血-同义词-FA - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[范科尼贫血]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[FA]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''6150021''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===HLA全相合异基因造血干细胞移植治疗范科尼贫血三例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨含减低剂量环磷酰胺为预处理方案的HLA全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗[[范科尼贫血]]([[FA]])的临床效果.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
背景：[[范科尼贫血]]（ [[FA]]）是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病，由调节DNA损伤的[[FA]]通路相关基因突变引起，以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===三阴型、Luminal型、HER2阳性型乳腺癌瘤组织中FA/BRCA通路基因表达对比观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 观察不同亚型乳腺癌组织中[[范科尼贫血]]([[FA]])/乳腺肿瘤易感基因(BRCA)通路基因的差异表达情况,并探讨其意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===范科尼贫血的诊治进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[范科尼贫血]]([[FA]])主要表现为多发性先天畸形、血液系统异常及肿瘤易感性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===遗传性骨髓衰竭综合征17例基因诊断及造血干细胞移植治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
2例[[范科尼贫血]]([[FA]])为新突变,3个家庭据此进行产前检查,避免了后续患儿的出生.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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