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		<title>苯丙酮尿症-遗传因素-常染色体隐性遗传 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[苯丙酮尿症]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[常染色体隐性遗传]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===关于苯丙酮尿症的发生和早期诊治===&lt;br /&gt;
[[苯丙酮尿症]]是最常见的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病,它是[[常染色体隐性遗传]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苯丙酮尿症及其治疗方法的分子机制研究进展===&lt;br /&gt;
[[苯丙酮尿症]](PKU)是一种严重的[[常染色体隐性遗传]]疾病,会对患者神经系统造成不可逆损伤.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苯丙酮尿症患者生活质量研究进展===&lt;br /&gt;
[[苯丙酮尿症]]是常见的先天性氨基酸代谢缺陷疾病,其遗传方式为[[常染色体隐性遗传]],已经列入我国新生儿遗传代谢病筛查项目.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===苯丙酮尿症（2019年版诊疗指南）===&lt;br /&gt;
遗传咨询与产前诊断或胚胎植入前诊断[[苯丙酮尿症]]是[[常染色体隐性遗传]]方式。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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