http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8B%AF%E4%B8%99%E9%85%AE%E5%B0%BF%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Phenylketonuria 2026-06-06T02:31:53Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%8B%AF%E4%B8%99%E9%85%AE%E5%B0%BF%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-Phenylketonuria&diff=1992994&oldid=prev 2026-04-15T13:07:28Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:07的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[苯丙酮尿症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[Phenylketonuria]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===淄博市苯丙酮尿症患儿分布状况分析===<br /> [方法]对淄博市2000年5月～2006年272 282名新生儿疾病筛查资料进行回顾性统计分析,了解淄博市[[苯丙酮尿症]]([[Phenylketonuria]],PKU)患儿的分布状况.<br /> <br /> ===成都市19年新生儿疾病筛查回顾性分析===<br /> 目的 通过对成都市1992～2010年新生儿先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)和[[苯丙酮尿症]]([[Phenylketonuria]],PKU)的筛查结果分析,了解成都市CH和PKU的发病情况,为进一步规范和提高成都市新<br /> <br /> ===新生儿疾病筛查过程护理应对措施分析===<br /> 结果在本次调查过程中出生的新生儿4264例，筛查4258例，其中3例确诊为先天性甲低(Congenital hypothyroidism，即CH)，1例确诊为[[苯丙酮尿症]]([[Phenylketonuria]]，即PKU)。<br /> <br /> ===PKU患者PAH基因突变分析===<br /> 目的 通过对[[苯丙酮尿症]]([[Phenylketonuria]],PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变的分析,为[[苯丙酮尿症]]的产前诊断、遗传咨询、治疗和采取干预措施提供一定的科学依据.</div>

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