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		<title>腓骨肌萎缩症-病理分型-CMT1型 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[腓骨肌萎缩症]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[CMT1型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11002850''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===PMP22基因重复突变导致的腓骨肌萎缩症1例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 [[腓骨肌萎缩症]]( CMT )是周围神经病变引起的遗传病, [[CMT1型]]是最常见的亚型,约占所有病例的70％,常在20 岁之前发病[1].症状轻微者可仅有感觉不适甚至无症状,而严重者可导致瘫痪或残疾.目前已有超过100个基因被确定与CMT及其相关疾病的病因相关[2].基因检测已成为对该病早期诊断的重要工具.现报告1 例由PMP22 基因1 至5 号外显子单倍重复导致的CMT患儿的临床资料如下.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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