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		<title>脑胶质瘤-病理分型-少突胶质细胞瘤 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;方法 收集郑州大学第五附属医院2015-01—2017-05手术切除经病理确诊的92例[[脑胶质瘤]]标本,按病理分级分成2组:低级别组(Ⅰ/Ⅱ)60例,高级别组(Ⅲ/Ⅳ)32例,其中星形胶质细胞瘤44例,[[少突胶质细胞瘤]]24例,星形-[[少突胶质细胞瘤]]12例,胶质母细&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;方法 收集郑州大学第五附属医院2015-01—2017-05手术切除经病理确诊的92例[[脑胶质瘤]]标本,按病理分级分成2组:低级别组(Ⅰ/Ⅱ)60例,高级别组(Ⅲ/Ⅳ)32例,其中星形胶质细胞瘤44例,[[少突胶质细胞瘤]]24例,星形-[[少突胶质细胞瘤]]12例,胶质母细&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;===以短暂性脑缺血发作为首发症状的脑胶质瘤1例报道（中华医学会文献）===&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;摘要 [[脑胶质瘤]]是最常见的颅内原发性肿瘤,其起源于神经上皮细胞,占颅内肿瘤的 40%[1],大脑半球的胶质瘤占51% .其组织分型多样,分化程度不同,可将病理类型分为星形母细胞瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质母细胞、室管膜瘤、[[少突胶质细胞瘤]]等.多数肿瘤临床上具有浸润性生长、边界不清晰及容易复发的特征.其病灶数量多,病灶影响范围较广,且预后较差,因此临床上及时、准确地诊断对病人的治疗选择及预后都可提供重要的参考.根据胶质瘤所波及的范围不同其临床表现有所不同,常以性格改变、精神异常、癫痫发作、颅内压增高、偏瘫为主要临床表现.现将我院收治的1 例以短暂性脑缺血发作(transient ischemic at-tack,TIA)为首发症状的[[脑胶质瘤]]病人的病例资料报道如下.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:14的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脑胶质瘤]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[少突胶质细胞瘤]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2408733''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脑胶质瘤低氧诱导因子-1α的表达及其意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法60例[[脑胶质瘤]]标本中Ⅰ级11例(毛细胞型星形细胞瘤8例、脉络丛乳头状瘤2例、黏液乳头状型室管膜瘤1例);Ⅱ级20例(弥漫型星形细胞瘤11例、[[少突胶质细胞瘤]]5例、室管膜瘤2例、多形性黄色瘤型星形细胞瘤2例);Ⅲ级21例(间变性星形细胞瘤12例、间变性少突&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脑胶质瘤组织中胸腺嘧啶核苷激酶1的表达和意义及其与细胞增殖抗原Ki67表达的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 本组患者[[脑胶质瘤]]按WHO分级:Ⅰ级12例,Ⅱ级85例,Ⅲ级60例,Ⅳ级45例；组织类型分型:[[少突胶质细胞瘤]]28例,星形胶质细胞瘤174例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===间变型少突胶质细胞瘤发生中枢神经系统以外转移：附1例经验及文献回顾（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的：通常认为[[脑胶质瘤]]（包括高级别[[脑胶质瘤]]）不会发生中枢神经系统（CNS）以外的转移．然而，[[少突胶质细胞瘤]]（OGD）不会在CNS以外转移这一观念已经在发生改变．方法：本文对1例间变型OGD患者发生CNS以外转移的病例进行了报道．该OGD患者术后13月被证实&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===IDH-1在胶质瘤中的表达及相关因素分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 收集郑州大学第五附属医院2015-01—2017-05手术切除经病理确诊的92例[[脑胶质瘤]]标本,按病理分级分成2组:低级别组(Ⅰ/Ⅱ)60例,高级别组(Ⅲ/Ⅳ)32例,其中星形胶质细胞瘤44例,[[少突胶质细胞瘤]]24例,星形-[[少突胶质细胞瘤]]12例,胶质母细&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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