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		<title>脑胶质瘤-实验室检查-RT-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-22T13:15:26Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:15的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脑胶质瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[RT-PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3067781''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===人脑胶质瘤组织中的MMP-2和TIMP-2表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[RT-PCR]]方法对36 例[[脑胶质瘤]]标本进行了MMP-2 、TIMP-2 表达情况的检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===shRNA Notch2对人脑胶质瘤细胞株U251生长及凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用脂质体法将构建插入Notch2-shRNA和无意义shRNA(Negative-shRNA)的重组表达质粒分别转染人[[脑胶质瘤]]U251细胞,建立稳定长效转染的细胞株;应用[[RT-PCR]]和蛋白质印迹法检测Notch2-shRNA对U251细胞中Notc&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===pSiRNA-Shh逆转录病毒载体的构建及对恶性脑胶质瘤细胞作用的离体实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
重组逆转录病毒滴度可达210×104 CFU/ml,感染U251和CHG-5恶性[[脑胶质瘤]]细胞株后3 d能明显抑制细胞生长,[[RT-PCR]]和Western Blotting检测人Shh mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组和未干扰组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人脑胶质瘤骨桥蛋白的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法:采用[[RT-PCR]]及免疫组化染色方法检测[[脑胶质瘤]]组织和正常组织中骨桥蛋白.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人脑胶质瘤细胞系Ang-2基因转染及其与肿瘤血管生成的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
用促血管生成素-2(Ang-2)基因转染人[[脑胶质瘤]]H4细胞系,并用[[RT-PCR]]、Western blot技术鉴定H4细胞Ang-2基因及蛋白的表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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