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		<title>脑梗死-实验室检查-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:56的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脑梗死]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''448816''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脑梗死与纤溶酶原激活抑制物-1的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用发色底物法和[[PCR]]及琼脂糖凝胶电泳技术检测了[[脑梗死]]患者52例(2001-06/2002-12上海第九人民医院神经内科收治)和31例正常对照者的血浆PAI-1活性和PAI-1 4G/5G基因多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===100例脑梗死患者血小板糖蛋白Ⅰbα基因多态性测定及临床意义的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 以分子生物学技术采用[[PCR]]方法测定100[[脑梗死]]患者与正常对组血小板糖蛋白Ⅰbα基因HPA2多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素Ⅱ受体-1基因A1166C多态性与脑梗死的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[PCR]]及限制性片段长度多态性技术,对120例[[脑梗死]]患者([[脑梗死]]组)和150名健康对照者(正常对照组)的AT1R基因A1166C多态位点进行检测,并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法通过[[PCR]]方法研究76例[[脑梗死]]患者(其中高血压患者51例)及30例健康对照者的ACE基因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转换酶基因多态性在脑血管病中作用及机制的初步研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[PCR]]方法检测60例[[脑梗死]]患者,33例高血压性脑出血患者和62例健康者的ACE基因的缺失/插入多态性.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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