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		<title>脑小血管病-筛查-Sanger测序 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脑小血管病]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[Sanger测序]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11080514''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===&amp;lt;i&amp;gt;HTRA1&amp;lt;/i&amp;gt;相关常染色体显性脑小血管病家系报告并文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 收集HTRA1相关染色体显性[[脑小血管病]]先证者及其家系成员的临床资料，总结其临床特点，采用高通量测序方法捕获变异位点，应用[[Sanger测序]]进行家系验证，功能预测软件进行致病性分析，并查阅相关文献，探讨此新发现变异的表型及遗传学特点。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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