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		<title>脑卒中-实验室检查-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:56的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脑卒中]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''455159''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脑卒中患者血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用[[聚合酶链反应]](PCR)方法观察比较131名[[脑卒中]]患者及与其年龄相匹配的健康人50名的ACE基因I/D多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===诱导型一氧化氮合酶基因多态与脑卒中合并冠心病（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 以rs28944190位点为遗传标记,采用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)检测708例[[脑卒中]]患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===NOS3基因多态性与脑卒中合并高血压关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 以rs3918181位点为遗传标记,采用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)检测613例[[脑卒中]]患者和323例对照人群NOS3基因的多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素I转换酶基因多态性与脑卒中关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应]](PCR)检测了92例[[脑卒中]]患者和158例正常人的ACE基因型,并用Logistic回归筛选[[脑卒中]]的危险因素.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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