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		<title>脊髓性肌萎缩症-病理分型-遗传性神经肌肉病 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脊髓性肌萎缩症]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[遗传性神经肌肉病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脊髓性肌萎缩症的疾病修正治疗===&lt;br /&gt;
摘要 [[脊髓性肌萎缩症]](SMA)是一种严重的[[遗传性神经肌肉病]]，是由于运动神经元存活基因1( SMN1 )致病性变异导致的编码产物SMN蛋白缺乏所致。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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