http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%BB%B6%E9%AB%93%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-SBMA 2026-05-13T21:46:22Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%BB%B6%E9%AB%93%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-SBMA&diff=2012380&oldid=prev 2026-04-15T13:31:57Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:31的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

KGadmin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%BB%B6%E9%AB%93%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-SBMA&diff=2012379&oldid=prev 2026-04-13T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[脊髓延髓肌萎缩症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[SBMA]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===脊髓延髓肌萎缩症一家系患者的临床、电生理及分子遗传学特点===<br /> 目的 通过分析2例[[脊髓延髓肌萎缩症]] ([[SBMA]])患者的临床表现并进行相关文献复习, 比较全面地认识[[SBMA]]的临床特点、发病机制、病理特点及诊断与鉴别诊断要点,提高[[SBMA]]诊断率.<br /> <br /> ===1例脊髓延髓肌萎缩症患者的临床分析===<br /> 目的 探讨[[脊髓延髓肌萎缩症]](spinal and bulbar muscular atrophy,[[SBMA]])的临床特征及诊断.<br /> <br /> ===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)（2019年版诊疗指南）===<br /> 肯尼迪病，又称[[脊髓延髓肌萎缩症]]（spinal bulbar muscular atrophy，[[SBMA]]），是一种X连锁隐性遗传的神经系统变性病。</div>

Admin