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		<title>脊髓小脑性共济失调-实验室检查-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[脊髓小脑性共济失调]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脊髓小脑性共济失调6型的分子遗传学诊断及临床特点===&lt;br /&gt;
方法对临床诊断为[[脊髓小脑性共济失调]](SCA)的36个家系43例患者及38例散发患者,应用[[聚合酶链反应]]对SCA6基因含有CAG三核苷酸重复片段进行扩增,并对异常等位基因片段进行DNA测序,计算CAG重复次数;对2例SCA6患者临床资料进行分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===遗传性脊髓小脑性共济失调7型的基因突变及临床特征分析===&lt;br /&gt;
方法对临床诊断为[[脊髓小脑性共济失调]](SCA)的15个家系24例患者、20例散发SCA患者、41名家系&amp;quot;正常人”及30名非家系健康人,通过[[聚合酶链反应]](PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳等技术检测SCA7基因内CAG三核苷酸重复序列的突变,并利用ABI 373测序&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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