http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-spinocerebellar_ataxias
脊髓小脑性共济失调-同义词-spinocerebellar ataxias - 版本历史
2026-06-24T19:04:34Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.30.0
http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-spinocerebellar_ataxias&diff=2028078&oldid=prev
KGadmin：导入1个版本
2026-04-16T04:37:46Z
<p>导入1个版本</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月16日 (四) 04:37的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div>
</td></tr></table>
KGadmin
http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-spinocerebellar_ataxias&diff=2012050&oldid=prev
KGadmin：导入1个版本
2026-04-15T13:21:20Z
<p>导入1个版本</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:21的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5" >第5行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第5行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===<del class="diffchange diffchange-inline">CCDC88C基因突变致脊髓小脑性共济失调40型1例</del>===</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===<ins class="diffchange diffchange-inline">脊髓小脑性共济失调的分子遗传学诊断与临床应用</ins>===</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">摘要 </del>[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]],<del class="diffchange diffchange-inline">SCAs</del>)<del class="diffchange diffchange-inline">是遗传性共济失调的主要类型,以进行性共济失调为其特征性的临床表现,还可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">该病多为常染色体显性遗传</del>,<del class="diffchange diffchange-inline">已明确的致病基因达48个,具有高度基因和临床异质性,目前对不同基因型的自然史研究逐步深入</del>,<del class="diffchange diffchange-inline">不同基因背景下疾病进展速度和主要临床表现各异[1-5].</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">目的研究分析</ins>[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]], <ins class="diffchange diffchange-inline">SCA</ins>)<ins class="diffchange diffchange-inline">的分子遗传学诊断及临床应用策略</ins>.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">===中国汉族人群脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩亚型多核苷酸正常重复次数范围研究===</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">目的 研究中国汉族健康人群中[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]]</ins>,<ins class="diffchange diffchange-inline">SCA)1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy</ins>,<ins class="diffchange diffchange-inline">DR</ins></div></td></tr>
</table>
KGadmin
http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-spinocerebellar_ataxias&diff=2028077&oldid=prev
Admin：修改1
2026-04-13T13:56:59Z
<p>修改1</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN">
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月13日 (一) 13:56的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5" >第5行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第5行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===<del class="diffchange diffchange-inline">脊髓小脑性共济失调的分子遗传学诊断与临床应用</del>===</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===<ins class="diffchange diffchange-inline">CCDC88C基因突变致脊髓小脑性共济失调40型1例</ins>===</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">目的研究分析</del>[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]], <del class="diffchange diffchange-inline">SCA</del>)<del class="diffchange diffchange-inline">的分子遗传学诊断及临床应用策略</del>.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">摘要 </ins>[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]],<ins class="diffchange diffchange-inline">SCAs</ins>)<ins class="diffchange diffchange-inline">是遗传性共济失调的主要类型,以进行性共济失调为其特征性的临床表现,还可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">该病多为常染色体显性遗传,已明确的致病基因达48个,具有高度基因和临床异质性,目前对不同基因型的自然史研究逐步深入,不同基因背景下疾病进展速度和主要临床表现各异</ins>[<ins class="diffchange diffchange-inline">1-5</ins>]<ins class="diffchange diffchange-inline">.</ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">===中国汉族人群脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩亚型多核苷酸正常重复次数范围研究===</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">目的 研究中国汉族健康人群中</del>[<del class="diffchange diffchange-inline">[脊髓小脑性共济失调</del>]<del class="diffchange diffchange-inline">]([[spinocerebellar ataxias]],SCA)1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DR</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
</table>
Admin
http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%84%8A%E9%AB%93%E5%B0%8F%E8%84%91%E6%80%A7%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-spinocerebellar_ataxias&diff=2012049&oldid=prev
Admin：修改1
2026-04-13T13:56:59Z
<p>修改1</p>
<p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[脊髓小脑性共济失调]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[spinocerebellar ataxias]]<br />
<br />
==关系介绍==<br />
待补充<br />
<br />
==来源==<br />
===脊髓小脑性共济失调的分子遗传学诊断与临床应用===<br />
目的研究分析[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]], SCA)的分子遗传学诊断及临床应用策略.<br />
<br />
===中国汉族人群脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩亚型多核苷酸正常重复次数范围研究===<br />
目的 研究中国汉族健康人群中[[脊髓小脑性共济失调]]([[spinocerebellar ataxias]],SCA)1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DR</div>
Admin