http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%98%A4-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-VEGF 2026-06-17T11:56:32Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%98%A4-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-VEGF&diff=551600&oldid=prev 2021-11-22T13:12:33Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月22日 (一) 13:12的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%98%A4-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-VEGF&diff=551593&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[胶质瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[VEGF]]<br /> <br /> 实体ID:''763523''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===VEGF、bFGF、TGF-β1和TAF在胶质瘤中的表达意义及其与血管生成的关系（中华医学会文献）===<br /> 方法应用免疫组化和形态计量方法检测92例[[胶质瘤]]微血管密度(MVD)、[[VEGF]]、bFGF、TGF-β1及其受体和TAF的表达.<br /> <br /> ===p53、EGFR和VEGF在脑胶质瘤中的表达及相关性研究（中华医学会文献）===<br /> 结果:p53、EGFR和[[VEGF]]在[[胶质瘤]]中的阳性表达率54.0%、52.0%和44.7%,并随[[胶质瘤]]病理分级的增加而增高,差异有显著性(P＜0.05).<br /> <br /> ===CEACAM1和VEGF在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系（中华医学会文献）===<br /> 结论 CEACAM1、[[VEGF]]及CD105-MVD均可作为反映[[胶质瘤]]恶性程度的指标;CEACAM1在[[胶质瘤]]中表达增加可能引起[[胶质瘤]]的发生、发展;CEACAM1可能作为一种促血管生长因子而刺激肿瘤血管的生成.<br /> <br /> ===血管内皮生长因子、微血管密度及PCNA在人脑胶质瘤中的表达及意义（中华医学会文献）===<br /> 结论 [[VEGF]]、MVD及PCNA均可作为反映[[胶质瘤]]恶性程度的指标;[[VEGF]]促进[[胶质瘤]]血管的形成,增加[[胶质瘤]]的微血管密度;[[VEGF]]的表达水平可以反映[[胶质瘤]]瘤细胞的增殖活性.<br /> <br /> ===VEGF及CTGF的表达与脑胶质瘤分级的相关性研究（中华医学会文献）===<br /> [[VEGF]]和CTGF的检测可作为[[胶质瘤]]恶性程度判断的参考,为从基因水平上探讨[[胶质瘤]]的生物学行为、预后及治疗提供新的思路.</div>

Admin