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		<title>胶质瘤-实验室检查-荧光定量PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胶质瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[荧光定量PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1178534''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===脑胶质瘤中HINT1基因甲基化状态的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[结果]经双酶切后实时[[荧光定量PCR]]和MSP法检测,正常脑组织和[[胶质瘤]]HINT1基因启动子区域呈非甲基化状态,与性别、年龄和病理分级无明显的相关性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===NDRG1基因在胶质瘤中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 收集北华大学附属医院和第四军医大学西京医院神经外科自2006年2月至2007年6月手术治疗的83例[[胶质瘤]]患者的瘤组织(Ⅰ级19例、Ⅱ级22例、Ⅲ级25例、Ⅳ级17例)及12例正常脑组织,应用实时[[荧光定量PCR]]和蛋白印迹(Western blot)检&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人脑胶质瘤中miR-125b和Gli1的表达及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 收集不同病理级别[[胶质瘤]]标本25例,以[[荧光定量PCR]]方法检测miR-125b和Gli1的表达,分析miR-125b和Gli1表达水平与[[胶质瘤]]病理级别及预后的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清游离DNA hTERT定量检测对胶质瘤的诊断意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采集70例[[胶质瘤]]患者及22例正常对照者的外周血,用德国希尔登试剂盒提取DNA,实时[[荧光定量PCR]]检测血清DNA中hTERT含量,并比较其差异.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===IL-24与蛋白激酶和 eIF-2α在胶质瘤中的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法收集30例不同级别的[[胶质瘤]]标本，利用[[荧光定量PCR]]及免疫组化技术检测[[胶质瘤]]中IL-24及PKR、eIF-2α的表达。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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