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		<title>胶质瘤-实验室检查-免疫组织化学法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:12的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胶质瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫组织化学法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''425434''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===VEGF、p53和C-myc基因蛋白在胶质瘤中的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法: 65例[[胶质瘤]]患者分为低级别组(Ⅰ～Ⅱ级)28例,高级别组(Ⅲ～Ⅳ级)37例,采用[[免疫组织化学法]]检测两组[[胶质瘤]]p53、C-myc、VEGF 3种基因蛋白的表达,并进行统计学分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CD147和MMP-9在脑胶质瘤中的表达及其相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[免疫组织化学法]]对78例石蜡包埋的[[胶质瘤]]组织和12例正常脑组织进行标记和分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===裸鼠化疗前后不同时期胶质瘤组织中毛细血管扩张性共济失调突变基因的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
利用功能分类基因芯片系统检测化疗前后不同时期[[胶质瘤]]组织中ATM的表达,并利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和[[免疫组织化学法]]进行验证.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===缺氧诱导因子-1α与葡萄糖转运蛋白-3在胶质瘤中的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[免疫组织化学法]]检测52例不同级别[[胶质瘤]]标本中HIF-1α与GLUT-3的表达情况,并进行统计学分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脑胶质瘤中iNOS、VEGF的表达与肿瘤血管形成的相关性和意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用[[免疫组织化学法]]检测50例不同级别[[胶质瘤]]标本中的诱导型iNOS、VEGF和Ⅷ因子相关抗原(factor Ⅷ related antigen,FⅧRAg)的表达,分析其相互关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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