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		<title>胰腺癌-高危因素-KCTD5 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胰腺癌]]，关系：[[高危因素]] ，尾实体：[[KCTD5]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11070077''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===钾通道四聚化结构域5对胰腺癌细胞恶性生物学行为的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 生物信息学结果表明[[KCTD5]]在[[胰腺癌]]中的mRNA及蛋白表达水平显著高于正常组织；单因素分析及生存分析结果表明[[KCTD5]]可作为[[胰腺癌]]患者一种独立危险因素；qPCR结果表明[[KCTD5]]在正常人胰腺导管上皮细胞HPDE中的表达水平为1.10±0.18，在[[胰腺癌]]细胞株中的表达水平分别为SW1990(2.44±0.19)、PANC-1(1.65±0.15)、ASPC-1(2.15±0.12)，[[KCTD5]]在[[胰腺癌]]细胞株中的表达水平明显升高( t ＝12.84，5.76，12.16， P 均&amp;amp;amp;lt;0.05)；转染后，CCK-8实验表明72 h后si-[[KCTD5]]-1、si-[[KCTD5]]-2、si-[[KCTD5]]-3组吸光度值分别为2.93±0.88、1.76±0.97、3.03±0.99，明显低于对照组(4.20±1.02， t ＝2.31、4.25、2.02， P 均&amp;amp;amp;lt;0.05)；降低[[KCTD5]]表达后Transwell实验中[[胰腺癌]]细胞的迁移能力和侵袭能力明显降低。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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