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		<title>胰腺癌-病理分型-原发性胰腺癌 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胰腺癌]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[原发性胰腺癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1199683''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===胰腺癌组织中P16基因的缺失突变（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:P16基因变异在[[胰腺癌]]的发生中发挥重要作用,是[[胰腺癌]]的发展密切相关,存在p16基因变异的原发性[[胰腺癌]]具有更强的恶性潜能,预后更差&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CT引导下胰腺癌直接介入化疗的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法本组[[胰腺癌]]16例,其中原发性[[胰腺癌]]10例,转移性6例;瘤体直径2.6～11.2 cm,平均4.6 cm;按Hermreck[[胰腺癌]]分期标准:Ⅱ期2例,Ⅲ期7例,Ⅳ期7例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性胰腺癌中p16基因突变及其蛋白表达的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 p16基因变异及其蛋白失表达可能是[[胰腺癌]]发生发展过程中重要因素之一,而且二者均可作为评估[[胰腺癌]]恶性程度及其侵袭能力的有用指标;存在p16基因变异及蛋白失表达的原发性[[胰腺癌]]具有更强的恶性潜能.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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