胰腺癌-实验室检查-Bcl-2 - 版本历史

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主实体：[[胰腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[Bcl-2]]

实体ID:''3532573''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===hTERT在人胰腺癌组织中的表达及其与COX-2、P-gp、Bcl-2蛋白表达和临床病理特征的关系（中华医学会文献）===
结论 hTERT、P-gp、COX-2和[[Bcl-2]]蛋白在[[胰腺癌]]组织中均有较高表达,hTERT表达与P-gp、COX-2、[[Bcl-2]]表达和[[胰腺癌]]的临床分期均有显著的正相关性.

===Gal-3与Bcl-2、层粘连蛋白受体在胰腺癌中表达的关系及意义（中华医学会文献）===
结果:(1)在68例[[胰腺癌]]组织标本中,Gal-3、[[Bcl-2]]、LR表达的阳性率分别为81%(55/68)、48.5%(33/68)、55.4%(37/68).

===胰腺癌p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因表达及新生血管密度计数的意义（中华医学会文献）===
结果:P16蛋白表达:高、中分化[[胰腺癌]]高于低分化(P＜0.05),生存期长者表达高于生存期短者(P＜0.05);[[Bcl-2]]表达:高、中分化者高于低分化者;Bax表达:正常胰腺组织高于胰腺瘤组织,高、中分化者高于低分化者,生存期≥12个月者高于＜12个月者;

===Smac、Bcl-2和Ki-67在胰腺癌组织中的表达及预后价值（中华医学会文献）===
结果: 30例(100%)[[胰腺癌]]组织中均有Smac阳性表达,[[Bcl-2]]和Ki-67的阳性表达率分别为63.3%和96.7%;Smac表达与[[胰腺癌]]组织分化程度呈正相关(P<0.05),Ki-67表达与之呈负相关(P<0.05),而 [[Bcl-2]]表达与之无相关性

===胰腺癌患者循环肿瘤细胞及血清凋亡促进、抑制因子的表达与预后的关系（中华医学会文献）===
检测与比较两组受检者的血循环肿瘤细胞及血清凋亡促进因子(Caspase-3及Caspase-9)、凋亡抑制因子([[Bcl-2]]、sFas及sFasL)的表达情况,同时比较观察组中不同分期、分化程度及远处转移者的表达情况,研究上述指标对[[胰腺癌]]患者预后的影响.

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 ===Smac、Bcl-2和Ki-67在胰腺癌组织中的表达及预后价值（中华医学会文献）===
-结果: 30例(100%)[[胰腺癌]]组织中均有Smac阳性表达,[[Bcl-2]]和Ki-67的阳性表达率分别为63.3%和96.7%;Smac表达与[[胰腺癌]]组织分化程度呈正相关(P<0.05),Ki-67表达与之呈负相关(P<0.05),而 [[Bcl-2]]表达与之无相关性
+结果: 30例(100%)[[胰腺癌]]组织中均有Smac阳性表达,[[Bcl-2]]和Ki-67的阳性表达率分别为63.3%和96.7%;Smac表达与[[胰腺癌]]组织分化程度呈正相关(P&amp;lt;0.05),Ki-67表达与之呈负相关(P&amp;lt;0.05),而 [[Bcl-2]]表达与之无相关性
 ===胰腺癌患者循环肿瘤细胞及血清凋亡促进、抑制因子的表达与预后的关系（中华医学会文献）===
 检测与比较两组受检者的血循环肿瘤细胞及血清凋亡促进因子(Caspase-3及Caspase-9)、凋亡抑制因子([[Bcl-2]]、sFas及sFasL)的表达情况,同时比较观察组中不同分期、分化程度及远处转移者的表达情况,研究上述指标对[[胰腺癌]]患者预后的影响.

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