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		<title>胃癌-预后状况-不良 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;52.35,33.71和111.91,P&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/del&gt;0.05); 肿瘤中心Claudin-1和-3表达降低,患者预后[[不良]](χ2＝5.530和χ2＝9.846,P&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/del&gt;0.05),Cox多因素生存分析发现仅Claudin-3和临床分期可作为[[胃癌]]患者的预后独立预测因素.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;52.35,33.71和111.91,P&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;amp;lt;&lt;/ins&gt;0.05); 肿瘤中心Claudin-1和-3表达降低,患者预后[[不良]](χ2＝5.530和χ2＝9.846,P&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;amp;lt;&lt;/ins&gt;0.05),Cox多因素生存分析发现仅Claudin-3和临床分期可作为[[胃癌]]患者的预后独立预测因素.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[预后状况]] ，尾实体：[[不良]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''128729''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===早期胃癌的微创治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
大多数患者因为各种原因发现[[胃癌]]时已是中晚期、伴有转移,预后[[不良]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Her-2/neu,Syndecan-1在胃癌中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:①Her-2/neu高表达显示[[胃癌]]恶性程度高、分期晚、预后[[不良]];②Syndecan-1属保护性因素,在恶性程度高、分期晚的患者中表达降低;③Her-2/neu阳性表达的[[胃癌]]组织中Syndecan-1的表达降低.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===紧密连接相关蛋白在胃腺癌中的联合表达及预后意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
52.35,33.71和111.91,P&amp;lt;0.05); 肿瘤中心Claudin-1和-3表达降低,患者预后[[不良]](χ2＝5.530和χ2＝9.846,P&amp;lt;0.05),Cox多因素生存分析发现仅Claudin-3和临床分期可作为[[胃癌]]患者的预后独立预测因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===C4、survivin基因在胃癌中的表达及其与微血管形成和预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 DPC4表达与[[胃癌]]血管形成呈负相关,对[[胃癌]]有抑制作用,而survivin表达与血管形成呈正相关,可促进[[胃癌]]浸润转移作用,DPC4(-)survivin(+)者提示[[胃癌]]预后[[不良]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Survivin基因在胃癌中表达的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 Survivin基因的特异性高表达在[[胃癌]]的发生发展中起重要作用,其过度表达可能提示[[胃癌]]预后[[不良]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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