胃癌-阶段-Ⅰ期 - 版本历史

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主实体：[[胃癌]]，关系：[[阶段]] ，尾实体：[[Ⅰ期]]

实体ID:''823048''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===胃癌患者血清和组织中sICAM-1水平的临床观察及其意义（中华医学会文献）===
[[胃癌]]按Ⅰ～Ⅳ级分期的不同，sICAM-1在血清和组织中均逐渐增高，且各期之间进行比较均P＜0.001：其中[[Ⅰ期]](11例)、Ⅱ期(10例)、Ⅲ期(22例)术后血清sICAM-1均明显下降(各自P＜0.001)；而Ⅳ期患者(15例)手术前后无明显变化且有所增高

===胃癌患者血清和组织中sIL-2R水平的临床观察及其意义（中华医学会文献）===
[[胃癌]]按Ⅰ～Ⅳ级分期的不同，sIL-2R在血清和组织中逐渐增高，且各期之间进行比较均P<0.001；其中[[Ⅰ期]](11 例)、Ⅱ期(10例)、Ⅲ期(22例)术后血清sIL-2R明显下降(各自P<0.001)；而Ⅳ期患者( 15例)手术前后无明显变化且有所增高；

===胃癌的淋巴结转移与清扫范围关系的探讨（中华医学会文献）===
随着肿瘤直径的增加,淋巴结转移率(度)也增高(P<0.05);临床分期中,[[胃癌]]的淋巴结转移率(度)随着临床分期的进展而增高,[[Ⅰ期]]患者淋巴结转移率(度)均低于其它期 (P<0.01);Borrmann分型中,Ⅲ型患者的淋巴结转移率为81.6%(40/49),

===CD127用于特异性识别调节性T淋巴细胞的方法建立及临床应用评价（中华医学会文献）===
[[胃癌]][[Ⅰ期]]+Ⅱ期患者外周血CD25high CD-/low127Treg细胞占CD4+T淋巴细胞的比例为(6.04±2.31)%,Ⅲ期+Ⅳ期患者为(10.16±2.29)%,其分期差异具有显著统计学意义(t=2.473,P＜0.05).

===MUC1粘蛋白在进展期胃癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===
按PTNM分期,[[Ⅰ期]][[胃癌]]的MUC1粘蛋白阳性表达率为20%,Ⅱ期表达率68.8%,Ⅲ期表达率53.3%,Ⅳ期表达率78.6%,[[Ⅰ期]]与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间存在显著统计学差异(P<0.05).

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（没有差异）

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 ===胃癌患者血清和组织中sIL-2R水平的临床观察及其意义（中华医学会文献）===
-[[胃癌]]按Ⅰ～Ⅳ级分期的不 同，sIL-2R在血清和组织中逐渐增高，且各期之间进行比较均P<0.001；其中[[Ⅰ期]](11 例)、Ⅱ期(10例)、Ⅲ期(22例)术后血清sIL-2R明显下降(各自P<0.001)；而Ⅳ期患者( 15例)手术前后无明显变化且有所增高；
+[[胃癌]]按Ⅰ～Ⅳ级分期的不 同，sIL-2R在血清和组织中逐渐增高，且各期之间进行比较均P&amp;lt;0.001；其中[[Ⅰ期]](11 例)、Ⅱ期(10例)、Ⅲ期(22例)术后血清sIL-2R明显下降(各自P&amp;lt;0.001)；而Ⅳ期患者( 15例)手术前后无明显变化且有所增高；
 ===胃癌的淋巴结转移与清扫范围关系的探讨（中华医学会文献）===
-随着肿瘤直径的增加,淋巴结转移率(度)也增高(P<0.05);临床分期中,[[胃癌]]的淋巴结转移率(度)随着临床分期的进展而增高,[[Ⅰ期]]患者淋巴结转移率(度)均低于其它期 (P<0.01);Borrmann分型中,Ⅲ型患者的淋巴结转移率为81.6%(40/49),
+随着肿瘤直径的增加,淋巴结转移率(度)也增高(P&amp;lt;0.05);临床分期中,[[胃癌]]的淋巴结转移率(度)随着临床分期的进展而增高,[[Ⅰ期]]患者淋巴结转移率(度)均低于其它期 (P&amp;lt;0.01);Borrmann分型中,Ⅲ型患者的淋巴结转移率为81.6%(40/49),
 ===CD127用于特异性识别调节性T淋巴细胞的方法建立及临床应用评价（中华医学会文献）===
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 ===MUC1粘蛋白在进展期胃癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===
-按PTNM分期,[[Ⅰ期]][[胃癌]]的MUC1粘蛋白阳性表达率为20%,Ⅱ期表达率68.8%,Ⅲ期表达率53.3%,Ⅳ期表达率78.6%,[[Ⅰ期]]与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间存在显著统计学差异(P<0.05).
+按PTNM分期,[[Ⅰ期]][[胃癌]]的MUC1粘蛋白阳性表达率为20%,Ⅱ期表达率68.8%,Ⅲ期表达率53.3%,Ⅳ期表达率78.6%,[[Ⅰ期]]与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间存在显著统计学差异(P&amp;lt;0.05).

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（没有差异）