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		<title>胃癌-药物治疗-长春新碱 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[长春新碱]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''62159''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===p38分裂原激活蛋白激酶信号转导途径与胃癌细胞长春新碱耐药相关（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果[[胃癌]]多药耐药SGC7901/VCR细胞及亲本SGC7901细胞内均存在活性p38MAPK，[[长春新碱]]处理此两种细胞均可引起p38MAPK活性增强，后者反应迅速，可在2 min内刺激p38MAPK活性增高，而前者反应较慢，至30 min时才观察到p38MA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===甲基莲心碱对长春新碱抑制人胃癌细胞增殖作用的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 观察甲基莲心碱(Nef)在体外对[[长春新碱]]抑制人[[胃癌]]细胞增殖及诱导人[[胃癌]]细胞凋亡的影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===长春新碱诱导人胃癌耐药细胞表达P-糖蛋白由核因子-κB活化调控（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[长春新碱]]诱导人[[胃癌]]耐药细胞表达P-糖蛋白由核因子-κB活化调控&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===错配修复蛋白表达与胃肠道癌对化疗药物耐药性的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法免疫组织(细胞)化学方法检测5例[[胃癌]]、18例大肠癌及相应癌旁组织和[[胃癌]]细胞株BGC823及其耐药株BGC823/cDDP错配修复蛋白表达情况;MTT法检测癌组织及上述2种细胞株对顺铂、5-Fu、[[长春新碱]]、丝裂霉素的耐受性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===奥曲肽联合长春新碱对胃癌细胞的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
奥曲肽联合[[长春新碱]]对[[胃癌]]细胞的抑制作用&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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