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		<title>胃癌-药物治疗-贝伐单抗 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:32的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[贝伐单抗]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3197719''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===进展期胃癌的分子靶向治疗进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
本文综合近年来较有影响力的临床试验,阐述靶向药物在进展期[[胃癌]]中的地位,其中,[[贝伐单抗]]、西妥昔单抗联合氟尿嘧啶、铂类、紫杉类药物均表现出较好的疗效和安全性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===表皮生长因子受体2和血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
联合检测HER2及VEGF在[[胃癌]](特别是肠型[[胃癌]])中的表达对了解[[胃癌]]的发生、发展,及靶向药物曲妥珠单抗和[[贝伐单抗]]的选择具有重要意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===3种药物联合治疗晚期胃癌疗效及安全性评估（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[贝伐单抗]]与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期[[胃癌]]疗效确切，但可能发生胃肠穿孔等并发症。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===贝伐单抗联合OHLF3方案治疗晚期胃癌疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法35例晚期[[胃癌]]患者采用[[贝伐单抗]]进行治疗,同时联合使用OHLF3方案进行化疗,治疗2年后观察患者的临床治疗效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===贝伐单抗治疗胃癌裸鼠皮下移植瘤的分子标志物筛选（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的：通过[[胃癌]]的裸鼠皮下移植瘤模型筛选出能够预测[[贝伐单抗]]疗效的分子标志物。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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