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		<title>胃癌-药物治疗-噻唑蓝 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[噻唑蓝]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10899''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===MED19基因对体内胃癌细胞增殖抑制作用机制的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
D19基因沉默在[[胃癌]]SGC-7901细胞成瘤小鼠[[胃癌]]组织细胞增殖中的作用,采用[[噻唑蓝]](MTT)法检测MED19基因沉默对小鼠[[胃癌]]组织细胞增殖的影响,并用流式细胞术检测MED19基因沉默后对[[胃癌]]组织细胞增殖周期的影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RNA干扰技术靶向c-Myc基因抑制胃癌SGC7901细胞的体内外影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 利用RNA干扰技术沉默[[胃癌]]SGC7901的c-Myc基因,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测[[胃癌]]SGC7901的c-Myc基因表达,[[噻唑蓝]](MTT)法及体内成瘤法检测[[胃癌]]SGC7901增殖.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===消化道肿瘤环氧合酶-2表达与凋亡抑制蛋白及化疗药敏性的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 对84例[[胃癌]]、大肠癌标本进行[[噻唑蓝]](MTT)比色法体外化疗药物敏感性实验,并进行COX-2、p53、Survivin、bel-2免疫组织化学染色.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===不同浓度三氧化二砷对人胃癌MGC-803细胞的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
用不同浓度的三氧化二砷(As2O3)作用于培养的[[胃癌]]MGC-803细胞,[[噻唑蓝]](MTT)细胞活力测定显示As2O3能明显抑制MGC-803细胞生长,进一步用Hoechst33342和碘化丙啶(PI)双荧光流式细胞仪(FCM)检测和琼脂糖DNA电泳,表现明显&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:常规培养[[胃癌]]细胞株BGC-823至80%融合,加入不同浓度塞来昔布继续培养,采用[[噻唑蓝]](MTT)比色法观察其对[[胃癌]]BGC-823细胞生长的影响.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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