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		<title>胃癌-药物治疗-吉非替尼 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:23的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[吉非替尼]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''402208''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===表皮生长因子受体及其与胃癌的关系研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
EGFR作为肿瘤治疗靶点的前景已被普遍看好,对其研究也较为成熟,许多药物如[[吉非替尼]]、埃罗替尼等已用于临床,在[[胃癌]]治疗方面取得了一些进展.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃癌的分子靶向治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
的治疗,PS-341联合化疗药治疗[[胃癌]]已有报道;靶向EGFR、HER2信号通路的药物有西妥昔单抗(cetuximab)、EMD72000(matuzumab)、[[吉非替尼]](gefitinib)、埃罗替尼(erlotinib)、曲妥珠单抗(trastuzuma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吉非替尼对胃癌细胞株放射增敏的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:选取7株[[胃癌]]细胞中EGFR表达最高的MKN45和SGC7901细胞,发现其存活率均随[[吉非替尼]]浓度或放射剂量的增加而明显下降(P＜0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===临床药师开展药学服务,从不良反应干预入手（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 从临床药师角度分析1例晚期[[胃癌]]患者服用[[吉非替尼]]后产生的不良反应,利用药学理论,与医师共同探讨治疗方案,实施院内药学监护.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吉非替尼与5－氟尿嘧啶、紫杉醇联合对胃癌细胞MKN－45的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[吉非替尼]]与5－氟尿嘧啶、紫杉醇联合对[[胃癌]]细胞MKN－45的抑制作用&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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