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		<title>胃癌-药物治疗-伊立替康 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[伊立替康]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''82781''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 全组23例晚期[[胃癌]]患者使用[[伊立替康]]联合卡培他滨二线化疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===核苷酸切除修复交叉互补基因1、胸苷酸合成酶表达及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1基因多态性对胃癌化疗疗效和预后的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨[[胃癌]]组织中核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、胸苷酸合成酶(TYMS) mRNA表达水平及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性对接受氟尿嘧啶+奥沙利铂(FOLFOX)或者氟尿嘧啶+[[伊立替康]](FOLFIRI)案化疗的&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 32例初治或复治晚期[[胃癌]]患者使用[[伊立替康]]和顺铂方案化疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===进展期胃癌原发灶与转移灶体外药敏的相关性(附60例病例报告)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将手术切除的60例[[胃癌]]病人肿瘤组织、转移淋巴结标本,采用MTT法分别检测氟尿嘧啶(FU)、顺铂(CDDP)、奥沙利铂(L-OHP)、[[伊立替康]](CPT-11)、氟尿嘧啶+顺铂和氟尿嘧啶+奥沙利铂6种方案对2种不同组织细胞的抑制率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===产甲胎蛋白胃癌2例报道及文献复习（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
治疗首选[[胃癌]]根治术,术后推荐使用以丝裂霉素、[[伊立替康]]等为主的方案行辅助化疗,但仍有待发现更新的AFPGC综合治疗模式.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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