http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%83%E7%99%8C-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E6%B5%85%E8%A1%A8%E6%80%A7%E8%83%83%E7%82%8E 2026-05-22T21:45:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%83%E7%99%8C-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E6%B5%85%E8%A1%A8%E6%80%A7%E8%83%83%E7%82%8E&diff=1340854&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%83%E7%99%8C-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E6%B5%85%E8%A1%A8%E6%80%A7%E8%83%83%E7%82%8E&diff=1340855&oldid=prev 2024-07-06T09:45:19Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 09:45的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l7" >第7行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第7行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===胃蛋白酶原C在胃癌及胃癌前疾病诊断中的意义（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===胃蛋白酶原C在胃癌及胃癌前疾病诊断中的意义（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果 PGC抗原在54例正常胃黏膜中全部阳性表达(100%),在124例[[胃癌]]中表达率显著下降(2.4%),从[[浅表性胃炎]]或胃糜烂溃疡到萎缩性胃炎或异型增生再到[[胃癌]],PGC阳性表达率依次逐渐下降,差异有非常显著意义(P<del class="diffchange diffchange-inline">&lt;</del>0.01).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果 PGC抗原在54例正常胃黏膜中全部阳性表达(100%),在124例[[胃癌]]中表达率显著下降(2.4%),从[[浅表性胃炎]]或胃糜烂溃疡到萎缩性胃炎或异型增生再到[[胃癌]],PGC阳性表达率依次逐渐下降,差异有非常显著意义(P<ins class="diffchange diffchange-inline">&amp;amp;lt;</ins>0.01).</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===白介素10-1082G/A位点单核苷酸多态性与中国北方人群胃癌发病风险的病例对照研究（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===白介素10-1082G/A位点单核苷酸多态性与中国北方人群胃癌发病风险的病例对照研究（中华医学会文献）===</div></td></tr> </table>

KGadmin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%83%E7%99%8C-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E6%B5%85%E8%A1%A8%E6%80%A7%E8%83%83%E7%82%8E&diff=851165&oldid=prev 2021-11-23T07:27:02Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月23日 (二) 07:27的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%83%83%E7%99%8C-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E6%B5%85%E8%A1%A8%E6%80%A7%E8%83%83%E7%82%8E&diff=851158&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[胃癌]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[浅表性胃炎]]<br /> <br /> 实体ID:''1366013''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===胃蛋白酶原C在胃癌及胃癌前疾病诊断中的意义（中华医学会文献）===<br /> 结果 PGC抗原在54例正常胃黏膜中全部阳性表达(100%),在124例[[胃癌]]中表达率显著下降(2.4%),从[[浅表性胃炎]]或胃糜烂溃疡到萎缩性胃炎或异型增生再到[[胃癌]],PGC阳性表达率依次逐渐下降,差异有非常显著意义(P&lt;0.01).<br /> <br /> ===白介素10-1082G/A位点单核苷酸多态性与中国北方人群胃癌发病风险的病例对照研究（中华医学会文献）===<br /> i)IgG.采用病理组织学诊断进行疾病分组,按性别和年龄配对,选取基本正常、[[浅表性胃炎]]、胃糜烂溃疡、萎缩性胃炎和[[胃癌]]组织各111例,用于IL-10-1082G/A SNP与[[胃癌]]发病风险的分析.<br /> <br /> ===Toll样受体2及Toll样受体9基因多态性与胃癌易感性的关系（中华医学会文献）===<br /> 方法 以山东省临朐县[[胃癌]]高发现场人群为基础,选取248例[[胃癌]]患者,采用年龄、性别匹配的方法在同一地区按分层随机抽样方法选取496例[[浅表性胃炎]]或轻度萎缩性胃炎患者为对照,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测TLR2基因rs3804099位点及TL<br /> <br /> ===COX-2、u-PA、TSP-1、MLD、MVD在胃癌中的表达及对生存期的影响（中华医学会文献）===<br /> 方法 调查患者的生存期,用组织芯片技术和免疫组化法检测[[胃癌]]组织COX-2、u-PA、TSP-1、MVD和MLD的表达,分析对生存期的影响,另设同期30例[[浅表性胃炎]]作为对照组.<br /> <br /> ===PG Ⅰ、PG Ⅱ、G-17检测在胃癌及萎缩性胃炎诊断中的应用价值（中华医学会文献）===<br /> 方法 选取我院2016年8月～2018年1月收治的120例胃炎、[[胃癌]]患者作为研究对象,按照患者疾病情况分为A组(萎缩性胃炎40例)、B组([[浅表性胃炎]]40例)、C组([[胃癌]]40例),分析上述患者的血清PG Ⅰ、PGⅡ、G-17水平.</div>

Admin