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		<title>胃癌-病理分型-弥漫型胃癌 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[弥漫型胃癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''993015''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===胃癌腹主动脉旁淋巴结转移规律的临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[胃癌]]浸润深度、癌肿组织学类型和分化程度、肿瘤部位、肿瘤大体类型、肿瘤大小等病理因素是预测腹主动脉旁淋巴结转移的主要根据,对高度怀疑或证实有 N1～N2淋巴结转移,浸润深度T3、T4,进展期低分化型癌,癌灶直径≥5 cm,以及弥漫型[[胃癌]],但无肝脏、腹膜等&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CDX2基因与肠型胃癌关系的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
根据Lauren分型,[[胃癌]]分为肠型和弥漫型[[胃癌]]两种.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===弥漫型胃癌48例临床病理分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法对1995-01～2002-05经手术切除治疗,病理检查诊断的149例[[胃癌]]按Lauren分型,其中弥漫型[[胃癌]]48例并进行回顾分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基于机器学习方法的胃癌分型标志基因提取（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
试验选用33例中国人的[[胃癌]]Oligo基因芯片数据,数据包括13例弥漫型[[胃癌]]样本、20例肠型[[胃癌]]样本,基因向量为21 378个.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===p53基因Arg72Pro单核苷酸多态性与西北人群胃癌高发风险的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 共检测[[胃癌]]组[[胃癌]]病例385例及健康对照组412人,[[胃癌]]组共有弥漫型[[胃癌]]患者305例(79.22%),肠型[[胃癌]]患者80例(20.78%).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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