胃癌-实验室检查-X2检验 - 版本历史

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主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[X2检验]]

实体ID:''2408527''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===胃癌肝转移的危险因素分析（中华医学会文献）===
结果采用[[X2检验]]发现[[胃癌]]肝转移在性别、原发灶部位和大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、八站淋巴结转移、Lauren分型、血管浸润、肝外转移、腹水形成及腹膜转移方面差异有统计学意义(X2=43.560～263.907,P<0.05).

===胃癌浸润浆膜层相关因素分析（中华医学会文献）===
方法:总结经手术治疗相关资料完整的[[胃癌]]病例1 062例进行单因素分析,[[X2检验]].

===胃癌组织caspase-3,Bcl-XL和Cox-2表达与临床病理行为的关系（中华医学会文献）===
方法:中国医科大学第二临床学院2000/2003年存档的[[胃癌]]及癌旁组织石蜡切片标本54例,采用免疫组织化学方法观察caspase-3,Bcl-XL及Cox-2在[[胃癌]]和癌旁组织中的表达,采用SPSS11.5分析软件进行统计学处理,应用[[X2检验]]分析caspas

===错配修复蛋白hMSH2 hMLH1表达在胃癌发生中的作用及临床意义（中华医学会文献）===
方法:收集大连医科大学附属第一医院[[胃癌]]标本172例、癌旁胃粘膜标本151例,非癌患者胃粘膜标本34例,应用免疫组织化学方法检测每例胃粘膜标本hMSH2、hMLH1蛋白的表达情况(包括其在细胞内表达位置),应用[[X2检验]],Spearman等级相关分析在SPSS

===胃癌染色体1q21等位基因杂合性缺失的精细定位（中华医学会文献）===
精细分析了30例配对新鲜[[胃癌]]手术标本中[[胃癌]]染色体等位基因杂合性缺失的情况,利用[[X2检验]]和四格表确切概率法初步探讨了1q21等位基因杂合性缺失与[[胃癌]]临床特征的关系.

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 ==来源==
 ===胃癌肝转移的危险因素分析（中华医学会文献）===
-结果 采用[[X2检验]]发现[[胃癌]]肝转移在性别、原发灶部位和大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、八站淋巴结转移、Lauren分型、血管浸润、肝外转移、腹水形成及腹膜转移方面差异有统计学意义(X2=43.560～263.907,P<0.05).
+结果 采用[[X2检验]]发现[[胃癌]]肝转移在性别、原发灶部位和大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、八站淋巴结转移、Lauren分型、血管浸润、肝外转移、腹水形成及腹膜转移方面差异有统计学意义(X2=43.560～263.907,P&amp;lt;0.05).
 ===胃癌浸润浆膜层相关因素分析（中华医学会文献）===

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（没有差异）