胃癌-实验室检查-MVD - 版本历史

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主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[MVD]]

实体ID:''435909''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===胸苷磷酸化酶在胃癌组织中的表达及临床意义（中华医学会文献）===
TP/PD-ECGF与[[MVD]]可作为反映[[胃癌]]生物学行为的指标,同时也是判断预后和指导辅助治疗的有效指标.

===胃癌VEGF和nm23表达与血管生成的关系及其临床意义（中华医学会文献）===
[[MVD]]、VEGF和nm23均可作为反映[[胃癌]]生物学行为的指标之一.

===p53和血管内皮生长因子表达与胃癌血管生成的关系（中华医学会文献）===
结果:[[胃癌]]组织p53蛋白与VEGF阳性表达率分别为42.1%(32/76)和38.2%(29/76),[[MVD]]平均计数为36.6±17.2(±s);p53、VEGF、[[MVD]]表达与肿瘤浸润深度(P<0.05,P<0.01,P<0.05)、淋巴结转移(P<0.0

===VEGF及其受体KDR在胃癌组织新生血管中的作用（中华医学会文献）===
结论VEGF及KDR与[[胃癌]]新生血管生成密切相关,对[[胃癌]]的生长和浸润转移有促进作用,VEGF及KDR和以CD105标记的[[MVD]]可作为反映[[胃癌]]生物学行为的客观指标.

===p53蛋白表达和肿瘤微血管生成与胃癌的发展及预后的关系（中华医学会文献）===
结论 p53与肿瘤间质血管生成密切相关,而p53蛋白及[[MVD]]可作为[[胃癌]]的预后判断的一个重要指标.

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（没有差异）

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 ===p53和血管内皮生长因子表达与胃癌血管生成的关系（中华医学会文献）===
-结果:[[胃癌]]组织p53蛋白与VEGF阳性表达率分别为42.1%(32/76)和38.2%(29/76),[[MVD]]平均计数为36.6±17.2(±s);p53、VEGF、[[MVD]]表达与肿瘤浸润深度(P<0.05,P<0.01,P<0.05)、淋巴结转移(P<0.0
+结果:[[胃癌]]组织p53蛋白与VEGF阳性表达率分别为42.1%(32/76)和38.2%(29/76),[[MVD]]平均计数为36.6±17.2(±s);p53、VEGF、[[MVD]]表达与肿瘤浸润深度(P&amp;lt;0.05,P&amp;lt;0.01,P&amp;lt;0.05)、淋巴结转移(P&amp;lt;0.0
 ===VEGF及其受体KDR在胃癌组织新生血管中的作用（中华医学会文献）===

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（没有差异）