胃癌-实验室检查-LRP - 版本历史

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主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[LRP]]

实体ID:''1181641''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===多药耐药相关蛋白和肺耐药蛋白在胃癌组织中的表达（中华医学会文献）===
结果90例[[胃癌]]组织中的MRP、[[LRP]]阳性表达率分别为92.2%和93.3%,均高于正常胃黏膜的阳性表达率(P＜0.05),在高中分化腺癌中的阳性表达率高于低分化腺癌和黏液癌(P＜0.05),不同浸润程度及是否有淋巴结转移者的阳性表达率相互比较无显著性差异(

===MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP在胃癌组织中的表达及意义（中华医学会文献）===
结果: (1) MRP、 GST-π、 TopoⅡα、 [[LRP]]在[[胃癌]]组织中的阳性表达率分别为 88.9%、 91.1%、 74.4% 和 87.7%,均高于在正常胃粘膜组织中的表达 (P< 0.05).

===HIF-1α、JNK1、P-gp、MRP1和LRP蛋白在胃癌中的表达与临床病理及预后的关系（中华医学会文献）===
结果 HIF-1α、JNK1、P-gp、MRP1和[[LRP]]在[[胃癌]]组织中阳性表达率高于正常胃黏膜(P《0.05);TNM分期中的Ⅲ～Ⅳ期组和伴有淋巴结转移组的HIF-1α、P-gp、MRP1、[[LRP]]阳性表达率高于相应的Ⅰ～Ⅱ期组和无淋巴结转移组(P《0.05)

===P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ及LRP在胃癌组织中的表达及其对预后的影响（中华医学会文献）===
结果:P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、[[LRP]]在[[胃癌]]组织中的表达阳性率分别为53.3%(32/60),73.3%(44/60),83.3%(50/60),38.3%(23/60).

===胃癌组织中多药耐药基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ表达及临床意义（中华医学会文献）===
结论 [[LRP]]、GST-π及Topo Ⅱ在[[胃癌]]MDR发生中起重要作用;三者联合检测有助于[[胃癌]]化疗药物的选择及预后判断.

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 ===MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP在胃癌组织中的表达及意义（中华医学会文献）===
-结果: (1) MRP、 GST-π、 TopoⅡα、 [[LRP]]在[[胃癌]]组织中的阳性表达率分别为 88.9%、 91.1%、 74.4% 和 87.7%,均高于在正常胃粘膜组织中的表达 (P< 0.05).
+结果: (1) MRP、 GST-π、 TopoⅡα、 [[LRP]]在[[胃癌]]组织中的阳性表达率分别为 88.9%、 91.1%、 74.4% 和 87.7%,均高于在正常胃粘膜组织中的表达 (P&amp;lt; 0.05).
 ===HIF-1α、JNK1、P-gp、MRP1和LRP蛋白在胃癌中的表达与临床病理及预后的关系（中华医学会文献）===

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（没有差异）