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		<title>胃癌-实验室检查-CCK-8法检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:38的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[CCK-8法检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''7342971''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===MicroRNA-1284在胃癌中的表达及其作用机制研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
通过慢病毒载体的构建及包装生成上调miR-1284慢病毒载体并转染[[胃癌]]SGC-7901细胞，上调miR-1284后采用real-time PCR验证细胞miR-1284表达水平，[[CCK-8法检测]]细胞活性，流式细胞术检测细胞周期和凋亡，划痕实验检测细胞迁移能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CIP2A shRNA真核表达载体的构建及其对胃癌细胞增殖的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
脂质体转染人[[胃癌]]细胞系BGC-823，real-time PCR和Western blot法检测并筛选最佳抑制效率的shRNA表达质粒，[[CCK-8法检测]]对[[胃癌]]细胞增殖的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ASPP2基因及其甲基化在胃癌细胞中的表达及调节（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 Real-time PCR及亚硫酸氢盐测序法检测MKN-45和MGC-803两种[[胃癌]]细胞株及正常胃黏膜上皮细胞(GES-1细胞)中ASPP2基因的mRNA表达及启动子区域的甲基化状况;[[CCK-8法检测]]经过不同浓度的5-Aza-CdR(分别为:0.5、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===液泡膜ATP酶亚基的N末端结构域与巨噬细胞集落刺激因子协同极化巨噬细胞影响胃癌细胞的增殖能力（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
激48 h后应用双重免疫荧光标记法检测巨噬细胞膜表面抗原的表达,用ELISA法检测细胞因子IL-10和IL-12的分泌情况,并用[[CCK-8法检测]]巨噬细胞对[[胃癌]]SGC-7901细胞增殖能力的影响.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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