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		<title>胃癌-实验室检查-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2022年9月22日 (四) 13:56的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''282808''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与胃癌关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用[[聚合酶链反应]]和限制性片段长度多态性技术,检测66例[[胃癌]]和101例正常对照的MTHFR基因C677T多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃癌中 p16基因表达、缺失及突变的检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：运用链霉菌抗生物素蛋白 -过氧化酶 (S-P)免疫组织化学方法检测[[胃癌]]及癌前病变组织中 p16蛋白的表达；采用[[聚合酶链反应]] (PCR) 、[[聚合酶链反应]] -单链构象多态性 (PCR-SSCP)分析方法检测[[胃癌]]中 p16基因外显子 2的缺失、突变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转移酶基因插入/缺失多态性与胃癌的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[聚合酶链反应]](PCR)法检测181例[[胃癌]]组和198例健康对照组ACE基因L/D多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国人群HER2基因655位密码子多态性与胃癌的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 运用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)法检测210例[[胃癌]]患者和278例正常对照者HER2基因655位基因型,分析其与[[胃癌]]发病风险及临床病理分期之间的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃蛋白酶原C基因插入-缺失多态与胃癌患者及其癌前疾病易感性的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 利用[[聚合酶链反应]](PCR)及琼脂糖电泳分析方法,检测141例[[胃癌]]患者和564例非[[胃癌]]者PGC基因的基因型;比较不同基因型与[[胃癌]]和[[胃癌]]前疾病的关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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