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		<title>胃癌-实验室检查-增殖细胞核抗原 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:28的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[增殖细胞核抗原]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1698978''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===PCNA、EGFR、TGFβRⅠ和TGFβRⅡ在胃癌组织中表达的临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:通过检测[[胃癌]]和癌旁组织中的[[增殖细胞核抗原]](PCNA)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体(TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ),探讨表达的临床意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===p53蛋白、增殖细胞核抗原与胃癌生物学行为及预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的通过检测p53蛋白、[[增殖细胞核抗原]](PCNA)在[[胃癌]]组织中的表达情况,从分子水平探讨p53蛋白、PCNA与[[胃癌]]生物学行为及预后的关系,寻找有助于[[胃癌]]预后判断的客观指标.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃癌组织中p53、PCNA及c-erbB-2表达与淋巴结转移的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用免疫组织化学方法(S-P法)检测299例[[胃癌]]组织中p53、[[增殖细胞核抗原]](PCNA)及c-erbB-2的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胃癌骨髓微转移细胞数量与增殖性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法:以CK-18作为BMM细胞标记抗原,[[增殖细胞核抗原]](PCNA)作为细胞增殖性标记抗原,采用免疫组化双染法同时定量检测[[胃癌]]患者BMM与增殖性,分析根治术后微转移细胞数量和增殖性的变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多发胃癌胃切除范围的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用组织病理学、免疫组织化学方法,检测多发早期[[胃癌]]及背景黏膜上分布的异型增生病变的分布状态、[[增殖细胞核抗原]](PCNA)阳性细胞和癌抑制基因产物变异型P53蛋白的阳性率.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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