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		<title>胃癌-实验室检查-免疫细胞化学 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:25的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[胃癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫细胞化学]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''625917''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===稳定表达细胞周期蛋白D1反义基因逆转人胃癌细胞恶性表型（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
用[[免疫细胞化学]]、流式细胞仪、分子杂交、病理形态学和细胞生物学方法对该阳性细胞克隆进行检测,同时设未经转染和转染空载体[[胃癌]]细胞组作对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===EGCG诱导人胃癌细胞G1期阻滞（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用MTT法测定EGCG对[[胃癌]]细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析经EGCG处理48 h后MGC-803细胞周期改变;运用[[免疫细胞化学]]和免疫印迹技术分别检测Cycline E和磷酸化Rb蛋白表达改变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===c-myc反义寡核苷酸对胃癌MKN-45细胞株增殖的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 c-myc基因反义寡核苷酸转染MKN-45细胞后,可以显著抑制细胞增殖,其抑制作用具有剂量依赖性;流式细胞仪分析结果显示,转染后能诱导[[胃癌]]细胞凋亡,G0/G1期细胞增多;[[免疫细胞化学]]显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为64.9%士5.68%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CDX2基因高表达对胃癌细胞生物学行为的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用脂质体转染法建立CDX2基因过表达的[[胃癌]]BGC-823稳定细胞株,分别采用RT-PCR、Western blotting和[[免疫细胞化学]]等方法检测转染重组表达载体pEGFP-C1/CDX2后,BGC-823细胞中CDX2基因及其蛋白的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===SKI-Ⅱ抑制Sphkl的表达对胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 常规培养[[胃癌]]SGC7901细胞,SKI-Ⅱ单用或联合顺铂干预,流式细胞术检测细胞周期;[[免疫细胞化学]]、Western-blot检测药物作用后细胞中Sphkl、P27的表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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