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		<title>肿瘤-药物治疗-PI3K抑制剂 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[PI3K抑制剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''92946''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===抗癌药物磷脂酰肌醇3激酶抑制剂（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目前,首类[[PI3K抑制剂]]将要进入临床试验阶段,期望这些临床数据将有助于研究人员弄清楚各PI3K异构体对[[肿瘤]]的抑制作用及相关的不良反应.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路与宫颈癌（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[PI3K抑制剂]]在体内外都可阻断PI3K/PKB通路,抑制增殖诱导凋亡,与传统抗[[肿瘤]]方案联合有增效作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===分子靶向药物PI3K抑制剂的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
PI3K在[[肿瘤]]发生中起着关键性作用,因此[[PI3K抑制剂]]已成为当前抗癌新药开发的热点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PI3K抑制剂与其他药物联用克服耐药性的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[PI3K抑制剂]]在[[肿瘤]]治疗方面的研究取得了重大的进展,然而,[[PI3K抑制剂]]耐药性的出现,影响了其在临床上的长期疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===mTOR及其下游分子4EBP1和S6K1与乳腺癌关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
因此开发[[PI3K抑制剂]]不仅可以消灭[[肿瘤]]的生长,也可以协同其它的标记物治疗和化疗治疗相关的癌症.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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