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		<title>肿瘤-药物治疗-LY294002 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:31:00Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:31的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[LY294002]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2310423''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===U0126、SB203580、PD98059、LY294002对体外缺氧状态下A549细胞侵袭力的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 U0126、SB203580、PD98059和[[LY294002]]具有抗[[肿瘤]]侵袭的作用,具体机制有待于进一步研究.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管生成素-1对SW1116细胞的作用及其机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[LY294002]]可抑制结肠癌细胞的生长,实现抗[[肿瘤]]作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===LY294002联合姜黄素对人肾癌细胞的体外抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 PI3K特异性抑制剂[[LY294002]]通过促进786-O细胞凋亡提高其对姜黄素的敏感性,抑制PI3K/Akt信号转导通路的活性能够提高姜黄素的[[肿瘤]]杀伤作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PI3K/Akt抑制剂联合顺铂治疗肺癌的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[LY294002]]可增强DDP对A549细胞、裸鼠移植瘤的抗[[肿瘤]]作用,该作用可能是通过增强对A549细胞增殖的抑制以及诱导其凋亡来实现的.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肿瘤中磷脂酰肌醇信号系统的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
由于磷脂酰肌醇信号系统在[[肿瘤]]增殖生长及其转移中的重要性，磷脂酰肌醇系统的各个组分很有可能成为好的临床治疗靶点，越来越多针对这一通路的药物逐步走向临床，磷脂酰肌醇3激酶（ PI3 K）抑制剂wortmannin、 [[LY294002]]等能够快速靶向PI3K，抑制&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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