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		<title>肿瘤-药物治疗-吲哚美辛 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l13&quot; &gt;第13行：&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;结果 与对照组相比,[[吲哚美辛]]和茶多酚低、高剂量对荷Lewis肺癌小鼠[[肿瘤]]生长均有显著的抑制作用(P&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/del&gt;0.05),二者联合应用低、高剂量对[[肿瘤]]的抑制作用高于单独用药(P&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/del&gt;0.05).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;结果 与对照组相比,[[吲哚美辛]]和茶多酚低、高剂量对荷Lewis肺癌小鼠[[肿瘤]]生长均有显著的抑制作用(P&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;amp;lt;&lt;/ins&gt;0.05),二者联合应用低、高剂量对[[肿瘤]]的抑制作用高于单独用药(P&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;amp;lt;&lt;/ins&gt;0.05).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;===吲哚美辛对结肠癌细胞CDK2、CDK4、P21WAF1/CIP1、Bcl-2及Bax蛋白表达的影响（中华医学会文献）===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;===吲哚美辛对结肠癌细胞CDK2、CDK4、P21WAF1/CIP1、Bcl-2及Bax蛋白表达的影响（中华医学会文献）===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[吲哚美辛]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2467497''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===吲哚美辛抗肿瘤作用的常用检测技术（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[吲哚美辛]]是非甾体抗炎药,近年来研究发现其具有抗[[肿瘤]]作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===沙利度胺等3种药物对内皮细胞细胞间黏附分子-1表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测[[肿瘤]]坏死因子-α(TNF-α)、佛波酯(PMA)或脂多糖(LPS)对人内皮细胞株ECV304细胞上ICAM-1表达的诱导,以及沙利度胺、氨苯砜、雷公藤内酯醇、[[吲哚美辛]]、丙酸氯倍他索等药物对ECV304细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吲哚美辛联合茶多酚对荷Lewis肺癌小鼠抗肿瘤作用的初步研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 与对照组相比,[[吲哚美辛]]和茶多酚低、高剂量对荷Lewis肺癌小鼠[[肿瘤]]生长均有显著的抑制作用(P&amp;lt;0.05),二者联合应用低、高剂量对[[肿瘤]]的抑制作用高于单独用药(P&amp;lt;0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吲哚美辛对结肠癌细胞CDK2、CDK4、P21WAF1/CIP1、Bcl-2及Bax蛋白表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
探讨[[吲哚美辛]]抗[[肿瘤]]的作用机制,为其临床应用提供实验依据.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===新型微管稳定剂吲哚美辛衍生物的合成与抗肿瘤活性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 12种目标化合物均呈现了优于[[吲哚美辛]]的体外抗[[肿瘤]]作用和微管蛋白抑制活性,其中3位羧基侧链苯乙基取代的化合物12作用于人结肠癌细胞HT29的IC50(2.2μmol)为[[吲哚美辛]]的400倍,并且可以干扰微管聚合,其作用于微管蛋白的IC50为5.6 μmo&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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