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		<title>肿瘤-药物治疗-利妥昔单抗 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:31的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[利妥昔单抗]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2540823''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===3种用药频次较高的抗肿瘤靶向药物临床使用调研（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 从临床使用安全性角度出发,调研3种抗[[肿瘤]]靶向治疗药物[[利妥昔单抗]](Rituximab)、曲妥珠单抗(Trastuzumab)及尼妥珠单抗(Nimotuzumab)按药品说明书界定的适应证范围进行临床应用的状况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===FCGR 多态性对单克隆抗体抗肿瘤治疗的疗效预测价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）是单克隆抗体如西妥昔单抗，[[利妥昔单抗]]，曲妥珠单抗发挥抗[[肿瘤]]作用的主要机制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===单抗类抗肿瘤药物不良反应报告分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 贝伐单抗、曲妥珠单抗、[[利妥昔单抗]]在[[肿瘤]]疾病中具有广泛的运用,但是其不良反应较多,故而临床医生要加以重视,加强用药监测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===利妥昔单抗治疗弥漫大B淋巴瘤的毒副作用及其护理（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论临床上应用[[利妥昔单抗]]治疗[[肿瘤]]时，其毒副作用发生率较高，应充分评估其可能发生的毒副作用，针对毒副作用可能带来的风险，制定护理措施。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Akt抑制剂与利妥昔单抗联合应用对伯基特淋巴瘤细胞株Daudi增殖及凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
组相比,P均＜0.05.结论 AZD5363与[[利妥昔单抗]]联合应用可增强对BL细胞株Daudi的增殖抑制作用,促使细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制Akt磷酸化,阻断PI3k/Akt信号转导通路,从而发挥抗[[肿瘤]]效应.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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